2021年10月13日，北京大学刘涛研究员团队在国际著名期刊Molecular Cell（IF=17.970）发表了最新研究成果 “Improving the efficiency of CRISPR-Cas12a based genome editing with site-specific covalent Cas12a-crRNA conjugates” 。

刘涛团队采用基因密码子扩展技术在Cas12a核酸酶上定点引入了含有叠氮基团的非天然氨基酸，进而与5’端修饰DBCO的crRNA共价偶连。并将该技术应用于CAR-T细胞的高效制备从而显著提高Cas12a系统的基因编辑效率，并将其应用于定点整合CAR-T细胞及通用型CAR-T细胞的制备，有望推动新一代更安全可控的免疫细胞制备。该研究为Cas12a系统的广泛使用奠定了基础，并为其他低效的Cas核酸酶改造提供了思路与方法。
 
 定点修饰Cas12a偶联crRNA提高Cas12a系统基因组编辑效率
注：以上图片及信息来源于天然药物及仿生药物国家重点实验室官网

论文链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1097276521007735

上述研究中的CAR-T细胞制备采用由赛笠生物自主生产的XY beads T细胞激活磁珠。

XYbeads T细胞激活磁珠产品简介：
XYbeads表面带有抗CD3和抗CD28 抗体，适用于人T细胞的短时间刺激和扩增。利用这些即用型磁珠，可以在转化研究和免疫治疗中优化体外T细胞活化和增殖，同时保护T细胞活力和免疫功能。

产品简介：
XY beads T细胞激活磁珠由赛笠全权自主生产，赛笠拥有该系列产品下的所有核心专利技术。
XYbeads表面带有抗CD3和抗CD28 抗体，适用于人T细胞的短时间刺激和扩增。利用这些即用型磁珠，可以在转化研究和免疫治疗中优化体外T细胞活化和增殖，同时保护T细胞活力和免疫功能。

产品特性：
浓度：5 ×107 beads/ml；
T细胞活化无需滋养层细胞；
活化细胞功能同体内培养；
最高可重复性，没有抗体溶解和丝裂原污染；
仅需9-14天即可获得扩增100-1000倍的T细胞。